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    醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)理

    21-56萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1.全程負(fù)責(zé)跟進(jìn)新型醫(yī)療機(jī)器人檢驗(yàn)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)認(rèn)證工作；2.針對(duì)新型醫(yī)療機(jī)器人設(shè)備，制定送檢計(jì)劃，撰寫檢測(cè)檢測(cè)文件；3.制訂新型醫(yī)療機(jī)器人臨床研究工作計(jì)劃、時(shí)間計(jì)劃和預(yù)算；4.參與編寫臨床研究項(xiàng)目的方案、ICF、CRF等臨床試驗(yàn)資料；5.負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)控和...
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    臨床項(xiàng)目經(jīng)理

    18-30萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)公司臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理，制定臨床試驗(yàn)項(xiàng)目預(yù)算、時(shí)限，所需要的人員數(shù)量及項(xiàng)目管理計(jì)劃；2.在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施的整個(gè)過程中根據(jù)上述計(jì)劃管理時(shí)限、預(yù)算，與相關(guān)職能部門或團(tuán)隊(duì)保持密切的溝通，掌握項(xiàng)目進(jìn)程并持續(xù)向管理層匯報(bào)；3.組織項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)開展臨床試驗(yàn)，包括篩選...
  • 企

    醫(yī)療器械注冊(cè)

    5-7萬 | 廣州市 | 初中 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、收集整理注冊(cè)申報(bào)資料，包括產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品送檢等資料；2、負(fù)責(zé)協(xié)助管理者代表參與質(zhì)量體系文件的編寫，維護(hù)，以及應(yīng)對(duì)藥監(jiān)部門質(zhì)量體系現(xiàn)場(chǎng)考核等組織工作；3、負(fù)責(zé)收集有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量管理體系等相關(guān)法律法規(guī)，并熟悉相關(guān)法規(guī)；4、維護(hù)好公司與藥監(jiān)部門、檢...
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    生物信息工程師

    面議 | 武漢市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)下機(jī)后的質(zhì)控分析、突變注釋及篩選，以及公司項(xiàng)目需要的其它數(shù)據(jù)分析工作任職要求：1、本科以上學(xué)歷，生物信息或者計(jì)算機(jī)等相關(guān)專業(yè)；2、熟悉Linux操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，及常用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法；3、掌握至少一門生物信息常用編程語言（C/C++/java/pytho...
  • 企

    臨床項(xiàng)目經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作；2、確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行；3、負(fù)責(zé)研究中心的試驗(yàn)相關(guān)工作；4、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中；5、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)處理、研究相關(guān)資料的管理工作。任職要求：1、醫(yī)學(xué)類本科及以上學(xué)歷；...
  • 企

    注冊(cè)工程師/臨床工程師

    面議 | 廣州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)開展核酸等分子診斷類產(chǎn)品的研發(fā)、注冊(cè)工作2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)資料的編制、整理、遞交及注冊(cè)報(bào)批3、參與注冊(cè)所需要的產(chǎn)品研發(fā)和驗(yàn)證、檢測(cè)、臨床研究、質(zhì)量認(rèn)證等工作4、及時(shí)更新和熟悉生產(chǎn)、銷售和醫(yī)療器械監(jiān)管相關(guān)的法律法規(guī)文件5、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料的整理歸檔6、協(xié)助...
  • 企

    注冊(cè)專員 相同職位

    面議 | 北京-昌平區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、協(xié)調(diào)醫(yī)產(chǎn)品的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂，負(fù)責(zé)遞交標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核；2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)資料的整理、產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)；3、與藥監(jiān)局、評(píng)審中心、檢驗(yàn)所等單位有效溝通，跟蹤最新法規(guī)；4、負(fù)責(zé)收集、整理行業(yè)內(nèi)外的動(dòng)態(tài)信息；5、臨床試驗(yàn)的跟蹤，確保臨床試驗(yàn)報(bào)告的順利獲得；65、...
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    臨床監(jiān)查員CRA

    12-14萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.根據(jù)臨床試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要不進(jìn)行研究中心的啟動(dòng)、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。2.對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進(jìn)行定期溝通以管理項(xiàng)目進(jìn)行中的要求和問題。3.評(píng)估研究中心工作的質(zhì)量和完整性，確定研究中心是否按照方案和...
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    臨床專員

    5-11萬 | 北京-海淀區(qū) | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé)： 　1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)階段的跟臺(tái)、程控等技術(shù)支持工作；2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的外部宣講和內(nèi)部培訓(xùn)；3、負(fù)責(zé)客戶關(guān)系的維護(hù)；4、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)學(xué)術(shù)和市場(chǎng)信息的調(diào)研；5、負(fù)責(zé)市場(chǎng)、學(xué)術(shù)會(huì)議的組織和支持；6、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他臨時(shí)性工作任務(wù)。任職資格： 　1、碩士以上學(xué)歷，臨床...
  • 企

    注冊(cè)專員（國家神經(jīng)調(diào)控工程...

    8-10萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、協(xié)調(diào)醫(yī)產(chǎn)品的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂，負(fù)責(zé)遞交標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核；2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)資料的整理、產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)；3、與藥監(jiān)局、評(píng)審中心、檢驗(yàn)所等單位有效溝通，跟蹤最新法規(guī)；4、負(fù)責(zé)收集、整理行業(yè)內(nèi)外的動(dòng)態(tài)信息；5、臨床試驗(yàn)的跟蹤，確保臨床試驗(yàn)報(bào)告的順利獲得；6、完...
  • 企

    高級(jí)臨床工程師

    16-24萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1．負(fù)責(zé)血液細(xì)胞分析儀臨床需求確定及性能驗(yàn)證；2．負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理以及整機(jī)測(cè)試相關(guān)驗(yàn)證；3．負(fù)責(zé)分析樣機(jī)的性能參數(shù)，發(fā)現(xiàn)并協(xié)助解決問題；4．負(fù)責(zé)臨床相關(guān)實(shí)驗(yàn)并撰寫臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告。崗位要求：1、5年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有檢驗(yàn)科經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；2、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)、...
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    臨床監(jiān)察員

    7-10萬 | 上海-靜安區(qū) | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)DBS相關(guān)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)督和執(zhí)行；2.負(fù)責(zé)中心的篩選；3.負(fù)責(zé)與銷售的溝通；4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)SOP的建立和內(nèi)部培訓(xùn)；5.負(fù)責(zé)合作CRO公司的篩選和建立；6.負(fù)責(zé)電子化CRF系統(tǒng)的建立和完善；任職資格：1.三年以上CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)；2.獨(dú)立負(fù)責(zé)過...
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    化學(xué)分析工程師

    14-21萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1. 負(fù)責(zé)生物材料的分析檢測(cè)技術(shù)開發(fā)工作。 2. 負(fù)責(zé)測(cè)試方法的技術(shù)調(diào)研、方法開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法建立等工作。3. 開展生物材料測(cè)試，進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄，并可以根據(jù)結(jié)果進(jìn)行分析，并且可以針對(duì)結(jié)果差異性尋找原因。4. 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)等。任職資格:1. 本科及以上學(xué)歷...
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    藥理技術(shù)員

    5-8萬 | 濟(jì)南市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、相關(guān)的分子生物學(xué)和免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)研究工作，并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，及時(shí)解決并匯報(bào)實(shí)驗(yàn)過程中的突發(fā)情況；2、開展細(xì)胞生物學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作（如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞復(fù)蘇、凍存、培養(yǎng)及相關(guān)儀器使用等）；3、開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)基本操作（如灌腸、眼內(nèi)眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣...
  • 企

    醫(yī)療器械注冊(cè)專員

    5-7萬 | 廣州市 | 初中 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、收集整理注冊(cè)申報(bào)資料，包括產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品送檢等資料；2、負(fù)責(zé)協(xié)助管理者代表參與質(zhì)量體系文件的編寫，維護(hù)，以及應(yīng)對(duì)藥監(jiān)部門質(zhì)量體系現(xiàn)場(chǎng)考核等組織工作；3、負(fù)責(zé)收集有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量管理體系等相關(guān)法律法規(guī)，并熟悉相關(guān)法規(guī)；4、維護(hù)好公司與藥監(jiān)部門、檢...
  • 企

    CRA

    7-22萬 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1) 協(xié)助考察、評(píng)估、協(xié)調(diào)、落實(shí)臨床試驗(yàn)參加單位；2) 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理按時(shí)完成試驗(yàn)中心項(xiàng)目的啟動(dòng)、開展及結(jié)束工作；3) 負(fù)責(zé)項(xiàng)目經(jīng)理按計(jì)劃完成籌備、啟動(dòng)、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源，確保資料的完整和試驗(yàn)的質(zhì)量；4) 根據(jù)GCP相關(guān)法律法規(guī)...
  • 企

    QC質(zhì)檢

    6-7萬 | 北京-通州區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1.負(fù)責(zé)藥液試劑的配制或標(biāo)定2.負(fù)責(zé)原輔料的進(jìn)貨檢驗(yàn)、工藝用水的日常檢驗(yàn)和全性能檢驗(yàn)、潔凈環(huán)境的監(jiān)測(cè)。3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中間品和成品出廠檢驗(yàn)4.負(fù)責(zé)留樣觀察檢驗(yàn)及穩(wěn)定性試驗(yàn)檢驗(yàn)5.上級(jí)安排的其它任何工作分享微信郵件
  • 企

    生物信息工程師

    面議 | 鄂州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)下機(jī)后的質(zhì)控分析、突變注釋及篩選，以及公司項(xiàng)目需要的其它數(shù)據(jù)分析工作任職要求：1、本科以上學(xué)歷，生物信息或者計(jì)算機(jī)等相關(guān)專業(yè)；2、熟悉Linux操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，及常用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法；3、掌握至少一門生物信息常用編程語言（C/C++/java/pytho...
  • 企

    助理研究員

    10-24萬 | 武漢市 | 碩士 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1.按部門需求對(duì)部門資料進(jìn)行整理與歸檔2.負(fù)責(zé)學(xué)術(shù)專家的聯(lián)絡(luò)、服務(wù)工作，3.組織學(xué)術(shù)專題會(huì)議選題、會(huì)議組織工作4、負(fù)責(zé)執(zhí)行項(xiàng)目的后續(xù)文檔制作整理職位要求1、教育學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、教學(xué)管理等社科類相關(guān)專業(yè)背景2、有良好的文字表達(dá)能力和語言表達(dá)能力3、市場(chǎng)嗅覺敏銳，能夠精準(zhǔn)定位...
  • 企

    Technician-Ch...

    5-7萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    Job Description: *Be responsible testing of Inorganic test, operation of ICP-OES, ICP-MS, UV-Vis, XRF, etc. *Other lab daily work, incl...