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企
注冊工程師
面議 | 惠州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職位描述：1、負責產品國內注冊和國外認證，包括但不限于以下工作；2、能獨立編寫合規的注冊認證文檔；3、能獨立工作，包括從編寫產品技術要求、送檢、臨床、注冊等事宜；4、可承擔產品開發過程中的法規輸入相關工作，包括風險管理、產品要求、標準要求等；5、檢查產品實現過程（包括研...
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企
檢測工程師
5-7萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、按照國標和企業標準要求，對車間樣品、研發小樣進行檢驗；2、負責新檢驗方法的開發；3、負責檢測儀器的維護保養，儀器常見故障的維修；4、負責實驗室5S 管理工作；5、負責實驗耗材、勞保用品、藥品的申購和庫存管理；6、在質檢經理的指導下，完成質量體系文件的編寫；...
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企
法規專員
10-12萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1、負責國內二類醫療器械產品的注冊工作；2、負責相關產品臨床項目的進展跟蹤；3、負責歐盟二類產品的注冊工作相關技術文檔的準備與進展跟蹤工作；4、負責二類產品的注冊過程中相關各部門的協調與溝通；5、負責與注冊審批機構的溝通。任職資格：1、大專及以上學歷2、有相關...
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企
崗位要求：1、協助部門領導完成公司新產品注冊檢測、臨床試驗，質量管理體系的建立2、熟悉ISO13485、CFDA法律法規的要求；3、了解美國QSR820法規要求；4、具有有源醫療器械產品注冊/體系工作經驗2年以上；5、熟悉有源醫療器械產品安規測試、EMC測試，具有相關電...
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企
藥品注冊專員
10-13萬 | 北京-西城區 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責公司進口藥注冊申報工作，包括新藥和仿制藥報批相關資料的準備、整理；2、負責公司藥品注冊資料的整理和進度跟蹤，就注冊過程中出現的問題及時與相關注冊代理機構進行溝通；3、及時跟蹤藥品注冊政策和品種動態，及時把握和了解藥事政策及相關產品注冊方面的信息及我國相...
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企
油液檢測工程師
11-16萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： 1、齒輪箱潤滑油化驗和軸承潤滑油脂化驗；設備潤滑狀態評價及傳動設備磨損分析； 2、油液監測化驗室建設與技術管理； 3、油液監測分析報告編寫及項目管理。 任職要求： 1、 能夠熟練使用油品的各種化驗設備，具有豐富的潤滑狀態與設備磨損分析經驗； ...
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企
崗位職責：1.按公司產品開發流程，進行境、內外醫療器械新產品注冊；2.負責注冊材料的編寫，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產品注冊；3.就注冊事務與政府及第三方檢測認證機構相關部門進行溝通，協調處理注冊過程中出現的問題，確保按時獲得注冊批件；4.注冊資料及原始記錄...
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企
工作職責:1、支持臨床研究2、衛生經濟學及市場準入3、醫保政策研究、收費條目及報銷政策4、負責在臨床實施過程中，提供醫學臨床支持，包括但不限于方案設計的解讀、醫學支持等；5、負責跟進相關項目的最新醫學進展，對相關醫學學術資料進行收集與分析，配合其他相關部門提供醫學支持；...
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企
崗位職責：1、配合銷售完成產品的臨床支持，執行術前評估、術中檢查和術后開機、調試，及產品故障檢測、培訓對外CIREP；2、配合臨床試驗和臨床科研工作；3、做好疑難病例的及時報告、妥善處理，及時將患者相關信息錄入CRM；4、做好醫院聽力師的關系維護工作；5、積極參加各種臨...
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企
臨床工程師
4-6萬 | 武漢市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責產品臨床手術的跟臺，同步提供產品技術支持，包括咨詢解答、操作培訓、現場技術指導、故障分析和排除等；2、負責對公司內部銷售及相關人員、公司外部的經銷商、客戶進行產品技術宣講和培訓；3、負責產品相關學術和市場信息的調研；4、負責市場、學術會議的組織和支持；...
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企
產品臨床測試技術員
5-6萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1）負責研發產品實驗室測試（制定方案及實施），出具測試報告；2）負責產品臨床應用測試 ，尋找合適被試、測試應用及結果反饋等；3）負責產品培訓，及相關技術支持工作；4）負責產品配套軟件的測試工作，并向工程師提供專業的測試改進意見。招聘要求：1）大學本科以上學歷，...
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企
臨床支持工程師
面議 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、掌握公司產品特性和臨床應用2、負責臨床產品，對研究者及相關臨床人員培訓 3、負責臨床手術中跟臺支持及術后跟進 4、負責處理臨床產品反饋，負責產品研發臨床應用設計輸入任職要求：1、具有醫學、護理學或工科相關專業大專以上學歷2、具有3年及以上醫療器械臨床支持的...
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企
工作職責:1.Establish and implement corporate regulatory policies and procedures to assure compliance with applicable international regulati...
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企
崗位職責：1、協調CRO公司完成藥品注冊。跟蹤督促和監督。2、協助臨床試驗方案的制定與實施；3、協調完成公司臨床試驗項目順利的組織實施4、臨床費用預算制定，把握項目進度，控制臨床研究過程中的質量及預算，確保項目質量并能在時間內和預算內完成；5、臨床研究單位專家關系的開拓...
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企
臨床工程師
面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責產品上市前后臨床試驗的組織、實施、執行和臨床監查；2.協同CRO公司、主要研究者制定產品臨床試驗方案、知情同意書、病例報告表等；3.負責跟蹤臨床試驗進度，臨床數據資料的收集、整理和分析，試驗過程的規范性，保障臨床試驗的質量；4.與臨床試驗研究單位、專家...
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企
醫療器械注冊專員
7-10萬 | 江門市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、負責二類無菌、有源醫療器械注冊工作；2、協助體系考核工作。任職資格：1、相關專業畢業；2、熟悉二類無菌、有源醫療器械注冊工作；工作地點：江門市江海區科苑路6號5幢四樓。上班時間：5天工作制待遇面議分享微信郵件
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企
工作職責:1、建立用戶檔案：建立用戶病例檔案系統，收集、查看用戶檔案，錄入相關數據，給予醫學指導；2、醫學咨詢：運用醫學知識，提供專業的咨詢服務，系統解答用戶健康問題 ，并通過日常溝通維護用戶粘性；3、用戶維護：了解反饋用戶需求等，協助建立常用問答庫。任職資格:1、全日...
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企
分析實驗員
5-7萬 | 南京市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位綜述：此崗位為研發中心“分析實驗員”崗位，要求熟練操作氣象、液相等分析儀器，五天工作制工作制，雙休。工作職責：1、負責研發分析日常樣品的檢測，出具準確的結果2、參與分析方法的開發工作3、做好儀器設備（氣相、液相、氣質聯用儀等）的維護保養工作并做相關記錄4、做好實驗數...
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企
注冊專員
相同職位
6-7萬 | 濟南市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、能獨立完成二類、三類體外診斷注冊材料編寫；2、完成產品注冊檢驗及體系考核相關工作；3、遞交注冊材料，跟蹤注冊申報進度；4、做好注冊資料的整理歸檔及保管工作；5、負責了解醫療器械注冊法規方面的最新政策動態，更新公司內部的法規標準；6、負責和藥監部門、檢測機構...
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企
化學測試工程師
11-17萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責:1、參與項目需求分析，根據產品需求制定測試需求，編寫測試計劃，設計測試方案；2、分解產品相關標準和法規，形成測試用例；3、實施系統驗證測試，保證測試數據的可靠性，并對測試中發現問題進行跟蹤、推動解決；4、處理分析測試數據，提供測試報告與改進建議；5、根據公司技...
