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崗位職責(zé)：1.關(guān)于申報(bào)仿制藥一致性評價(jià)的流程管理，熟知并了解仿制藥一致性評價(jià)方案。2.掌握體外溶出曲線的檢測方法及工藝改進(jìn)方面工作。3.為企業(yè)銷售提供信息技術(shù)支持，及時(shí)將申報(bào)品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場部。4.能夠撰寫仿制藥一致性評價(jià)計(jì)劃書，并且能夠做出...
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崗位職責(zé):1、生產(chǎn)過程分析及控制支持：負(fù)責(zé)過程監(jiān)測系統(tǒng)的運(yùn)行和維護(hù)，以及過程監(jiān)測方法開發(fā)；2、工藝深度解析：創(chuàng)新方法解析工藝參數(shù)對生產(chǎn)過程及產(chǎn)品質(zhì)量的影響規(guī)律，制定措施解決工藝操作中的各種問題；3、工藝優(yōu)化：掌握工藝優(yōu)化的各種方法，針對工藝中的問題，設(shè)計(jì)科學(xué)高效的實(shí)驗(yàn)方...
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檢驗(yàn)所主任
面議 | 天津市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)業(yè)務(wù)完成、日常工作的管理；2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)團(tuán)隊(duì)組建、人才培養(yǎng)、人員管理和技術(shù)考核等工作；3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)質(zhì)量，開展檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作；4、優(yōu)化操作流程，提高運(yùn)營效率，降低運(yùn)營成本。任職要求：1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；2、具有5年以上實(shí)驗(yàn)室專業(yè)主管工作...
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一、崗位職責(zé)： 1、協(xié)助研發(fā)總監(jiān)對研發(fā)團(tuán)隊(duì)的管理工作； 2、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的論證、生產(chǎn)可行性評估、工藝放大和路線優(yōu)化、中試及大生產(chǎn)。3、參與各項(xiàng)產(chǎn)品研發(fā)方案、路線的指導(dǎo)與確定、推進(jìn)各項(xiàng)研發(fā)工作的順利完成。4、組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣；負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、新項(xiàng)目的立項(xiàng)...
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崗位職責(zé)：1、帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，進(jìn)行保健品及保健食品的工藝開發(fā)及生產(chǎn)。開展研發(fā)產(chǎn)品工藝路線及工藝的驗(yàn)證；對所研發(fā)產(chǎn)品工藝的安全性、穩(wěn)定性，產(chǎn)品 質(zhì)量、產(chǎn)品成本進(jìn)行評估和提出改進(jìn)意見；2、編制研發(fā)產(chǎn)品的開發(fā)計(jì)劃，制定研發(fā)產(chǎn)品的工作進(jìn)度計(jì)劃及預(yù)算；3、對研發(fā)產(chǎn)品的開發(fā)進(jìn)度、過...
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職位描述：1、負(fù)責(zé)本專業(yè)組的日常標(biāo)本檢測。2、負(fù)責(zé)當(dāng)天所有檢測項(xiàng)目的試劑的配制。3、負(fù)責(zé)24小時(shí)報(bào)告標(biāo)本的檢測，審核及打印。4、負(fù)責(zé)本專業(yè)組的儀器設(shè)備保養(yǎng)。任職要求：1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)，大專及其以上學(xué)歷；?2、有三年以上檢驗(yàn)類工作經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)優(yōu)秀畢業(yè)生也可；3、工作...
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生物信息工程師
5-11萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： ...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)完成中藥項(xiàng)目的開題報(bào)告；2、負(fù)責(zé)制定中藥項(xiàng)目工作計(jì)劃并進(jìn)行實(shí)施和檢查，按項(xiàng)目管理流程，提交項(xiàng)目進(jìn)度表，并及時(shí)組織開展項(xiàng)目研發(fā)工作，包括工藝交接、小試、中試、工藝驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)，以及新產(chǎn)品投產(chǎn)工作；3、圍繞項(xiàng)目開展工作，負(fù)責(zé)與生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部等部門之間...
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崗位職責(zé):Job Description:1.Manage the selection and audit of CRO providers2.Identify the molecular and functional read-outs of vitro and vi...
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1、負(fù)責(zé)技術(shù)研發(fā)部門的工作方向及指導(dǎo)；2、進(jìn)行貼劑類產(chǎn)品的研發(fā)、小樣的制作及測試等工作；3、進(jìn)行貼劑類產(chǎn)品的研發(fā)，配方調(diào)試、成品測試等要求:1、貼劑研發(fā)類相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)5年以上；2、工作方式自由；3、蠟貼方向優(yōu)先考慮。
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研發(fā)工程師
相同職位
面議 | | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
現(xiàn)公司擴(kuò)大生產(chǎn)項(xiàng)目和生產(chǎn)規(guī)模，增加義齒制作項(xiàng)目及相關(guān)生產(chǎn)線，需求義齒制作專家，主要負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的組建、方向指導(dǎo)、人員調(diào)配、義齒制作的樣品打樣及調(diào)試等相關(guān)工作；要求：1、相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)5年以上2、工作形式：面議
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職責(zé)描述：1、協(xié)助負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理工作，合理安排本部門人員根據(jù)項(xiàng)目實(shí)施規(guī)劃安排檢驗(yàn)進(jìn)度，對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料真實(shí)性負(fù)責(zé)；2、協(xié)助負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目質(zhì)量研究方案設(shè)計(jì)、分析方法開發(fā)與驗(yàn)證、對相應(yīng)藥品注冊申報(bào)資料的審核；3、指導(dǎo)分析人員進(jìn)行產(chǎn)品分析方法開發(fā)，整理和歸檔產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)...
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制劑研發(fā)組長
12-16萬 | 常州市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、調(diào)研文獻(xiàn)資料，制定制劑處方工藝研究方案，指導(dǎo)組員實(shí)施產(chǎn)品開發(fā)任務(wù)，整理和歸檔產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)資料和數(shù)據(jù)，確保符合GMP規(guī)范和藥品注冊管理辦法要求。2、和相關(guān)部門協(xié)調(diào)完成新產(chǎn)品中試、工藝驗(yàn)證等工作，解決中試、調(diào)試過程中的與產(chǎn)品工藝相關(guān)的技術(shù)問題。3、能對整個(gè)項(xiàng)目...
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研發(fā)分析副主任
18-24萬 | 常州市 | 碩士 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理工作，合理安排本部門人員根據(jù)項(xiàng)目實(shí)施規(guī)劃安排檢驗(yàn)進(jìn)度，對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料真實(shí)性負(fù)責(zé)；2、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目質(zhì)量研究方案設(shè)計(jì)、分析方法開發(fā)與驗(yàn)證、對相應(yīng)藥品注冊申報(bào)資料的審核；3、指導(dǎo)分析人員進(jìn)行產(chǎn)品分析方法開發(fā)，整理和歸檔產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)資料和數(shù)...
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博士學(xué)歷以上生物背景有過豐富的試劑盒開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn) 及注冊經(jīng)驗(yàn)熟悉使用熒光定量PCR有過豐富的領(lǐng)導(dǎo)管理工作經(jīng)驗(yàn)
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義齒制作專家
面議 | | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
現(xiàn)公司擴(kuò)大產(chǎn)品項(xiàng)目和生產(chǎn)線，誠聘牙齒矯正技術(shù)人才，負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)方向的制定，人員的工作指導(dǎo)，牙齒矯正儀器、設(shè)備的研發(fā)等相關(guān)工作；要求：1、工作經(jīng)驗(yàn)5年以上，2、待遇可面議3、工作形式：自由
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崗位職責(zé)：1.現(xiàn)行GMP法規(guī)、工藝驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證指南的解讀和培訓(xùn)；2.負(fù)責(zé)審核制劑車間各崗位相關(guān)SOP起草；3.負(fù)責(zé)審核工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證方案和報(bào)告、變更發(fā)起等；4.負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移；5.負(fù)責(zé)解決車間、偏差、市場相關(guān)技術(shù)支持等各種技術(shù)問題；任職資格：1.藥...
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生化試劑研發(fā)
5-7萬 | 鄭州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位：負(fù)責(zé)生化、血液、臨檢項(xiàng)目的質(zhì)控品研發(fā)、溯源工作。要求：比濁法生化試劑（蛋白類）項(xiàng)目開發(fā)2年以上經(jīng)驗(yàn)，本科及以上學(xué)歷，第一學(xué)歷211或985本科（工作經(jīng)歷符合度高的可降至普通一本）。其它要求：英語較好，讀寫能力可達(dá)到書面交流的水平。?
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乳膏研發(fā)工程師
面議 | | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
現(xiàn)公司擴(kuò)增加乳膏項(xiàng)目及生產(chǎn)線，需求乳膏類技術(shù)研發(fā)管理人員，研究方向?yàn)椋簹⒕⑾住㈧畎摺㈧疃坏裙δ苄匀楦唷?、進(jìn)行乳膏類產(chǎn)品配方的調(diào)試、調(diào)整、樣品的測試等；2、對項(xiàng)目的成員工作進(jìn)行指導(dǎo)、安排和調(diào)整；3、主要是進(jìn)行研發(fā)方面的工作。要求：1、相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)5年以上；2、 碩士...
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工作職責(zé) ...
