工作職責:
1. 根據模板，起草公司合規體系相關的內部政策及指引（中、英文版本）
2. 更新合規培訓資料，培訓資料的內容包括：
1) 中國、美國、歐洲等主要國家的反商業賄賂法律規定及行業規范
2) 公司內部與上述內容相關政策
3) 醫療器械行業內關于合規的最新案例
3. 為公司員工及經銷商等外部第三方安排網上及現場的合規培訓。網上培訓，通過網絡系
統進行，并對網絡培訓系統的資料進行搜集與整理，對未完成培訓的人員，進行跟進
4. 從合規角度，對公司的市場活動進行審核、給予合規方面的建議或支持。包括：
1) 對相關國家的法律及行業規范進行初步調研。該項調研依靠網絡或法律數據庫進行。
2) 根據公司合規的政策與指引，審閱與醫務人員的協議，對該類協議提供合規方面的意見
市場活動包括：為醫務人員的醫學教育提供財務支持；與醫務人員的合作產品開發或研究協
議等
相關國家的法律是指：公司有業務運營的國家的法律，主要包括美國、歐洲、拉美、東南亞
等。
5. 使用網絡數據庫，對擬合作的經銷商等外部第三方進行合規方面的盡職調查檢索，并保
存相關文件資料
6. 安排召開合規工作委員會會議，準備會議資料、保存會議記錄
7. 審閱舉報郵件或資料，對被舉報的合規問題，進行內部調查

任職資格:
資質及工作經驗要求：
1.法律或審計師背景
2. 3 年以上醫藥行業合規工作經驗
3. 英語聽說讀寫能力佳，能以英語進行工作
4. 具有耐心及說服力，以靈活與堅韌的態度，開創、推進合規工作
出差要求：
每年 3-5 次出差中國進行檢查、內部審計或調查工作

微創醫療科學有限公司（以下簡稱“微創?醫療”）起源于1998年成立的上海微創醫療器械（集團）有限公司，是一家中國領先的高端醫療器械集團，總部位于中國上海張江高科技園區，致力于通過不斷創新向市場提供能挽救并重塑患者生命或改善其生活質量的高性價比醫療方案。微創?醫療為香港上市公司，股票代碼00853。
微創?醫療已上市產品達165個，覆蓋心血管介入產品、骨科醫療器械、大動脈及外周血管介入產品、電生理醫療器械、神經介入產品、心律管理產品、糖尿病及內分泌醫療器械和外科手術等十大領域。微創?醫療的產品已進入全球逾5000家醫院，涵蓋亞太、歐洲和美洲等主要市場。在世界范圍內，平均每18秒，就有一個微創?醫療的產品用于救治患者生命或改善其生活品質或用于幫助其催生新的生命。其中，冠脈藥物支架產品為第一個國產藥物支架系統，自2004年上市以來持續保持國內市場占有率領先，2014年推出的全球首個藥物靶向洗脫支架系統更是使微創?醫療在冠脈支架領域完成了從追隨者到引領者的跨越。在骨科關節領域，微創?醫療的市場占有率目前位居世界第四。
微創?醫療專注于自主創新，已擁有專利（申請）1600余項，多項產品獲得國家科學技術進步二等獎等國家和省部級榮譽，在中國上海、江蘇、浙江、北京、深圳和美國的孟菲斯等地均建有生產研發基地。通過海外并購和合資等方式，微創?醫療正逐步推進全球化的產業布局。公司現有員工3000余名，其中約三分之一為海外員工。
秉承“盡精微 致廣大”的管理理念，微創?醫療在強調以人為本的同時，將對細節的追求和創新的堅持深深融入企業基因之中。微創?醫療希望通過不懈的努力，在以微創傷為代表的高科技醫學領域建設一個屬于患者的全球化領先醫療集團。