職責描述：

1、質(zhì)量管理體系的管理：依據(jù)行業(yè)規(guī)范，標準以及公司管理發(fā)展需要，對體系進行跟蹤、驗證，以保證公司質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進，負責與體系有關的認證、審查的準備；

2、質(zhì)量控制管理：對生產(chǎn)環(huán)境，工藝過程，生產(chǎn)用的原材料，成品檢驗工作的管理；

3、供應商管理：依據(jù)公司程序文件等要求，了解其全部需求，將檢測任務分發(fā)至QC技術員，及時將評定結果通知公司相關部門；

4、培訓的管理：依據(jù)公司培訓管理辦法，組織實施質(zhì)量控制人員年度GMP培訓和專業(yè)技術培訓并考核，保證QC技術員的技術與知識滿足實際工作要求；

5、新產(chǎn)品開發(fā)質(zhì)量管理：對研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題及整改措施進行跟蹤、驗證，保證產(chǎn)品研發(fā)工作的順利進行；

6、上級交辦之其他工作

任職要求：
1、本科及以上學歷，醫(yī)藥學化學相關專業(yè)。
2、醫(yī)療器械制造企業(yè)質(zhì)量控制管理工作經(jīng)驗。

賽諾醫(yī)療科學技術有限公司，2007年9月在天津開發(fā)區(qū)注冊成立，注冊資金3000萬美元,是一家專門從事介入醫(yī)學III類醫(yī)療器械的設計、研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的中外合資企業(yè)。
公司建立了國際一流的介入醫(yī)療高值耗材研發(fā)和生產(chǎn)的平臺，現(xiàn)有2300平米的研發(fā)實驗室、質(zhì)檢室、1000平米萬級（局部百級）的凈化生產(chǎn)車間，并配備國際先進的研發(fā)、生產(chǎn)和檢測設備。具備完整的生產(chǎn)各類支架，球囊導管及載藥支架的生產(chǎn)能力。公司產(chǎn)品線已形成了以球囊導管及冠脈支架系統(tǒng)為主的多項系列產(chǎn)品，產(chǎn)品品質(zhì)達到國際先進水平。
2010年，經(jīng)過數(shù)年的努力，投入了超過2億元人民幣，公司成功地研制出新一代藥物洗脫支架------BuMATM 生物降解藥物涂層冠脈支架系統(tǒng)。 BuMATM是國內(nèi)首個擺脫復制，擁有完整知識產(chǎn)權的產(chǎn)品，獲得多項國際、國內(nèi)專利，2010年底獲得國家藥監(jiān)局的Ⅲ類醫(yī)療 器械注冊證書，并且被國家科技部評為“2011年國家重點新產(chǎn)品”。
2015年4月，我公司自主研發(fā)并擁有完整全球知識產(chǎn)權的第二代冠脈藥物洗脫支架在荷蘭成功完成首例手術，這是國產(chǎn)支架首次在歐洲發(fā)達市場開始的正規(guī)臨床研究，開啟了國產(chǎn)支架進入歐美發(fā)達國家的市場征程。
目前，公司已獲得20項授權的專利，同時已申請330多項國際專利保護。

公司所獲得的榮譽及項目：
2009年： 獲批“國家高新技術企業(yè)”
2010年： 獲得第三批自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化成果企業(yè)
獲得2010年度“中國百家最具成長性留學人員創(chuàng)業(yè)企業(yè)”
2011年： “生物降解藥物涂層冠脈支架系統(tǒng)”被國家科技部評選為 《2011年國家重點新產(chǎn)品》
2012年： 企業(yè)研發(fā)中心 獲得“天津市介入醫(yī)療器械企業(yè)重點實驗室” 稱號
2013年： 企業(yè)研發(fā)中心 獲得“天津市企業(yè)技術中心”稱號
2014年： “生物降解藥物涂層冠脈支架系統(tǒng)”獲得”中法團隊合作”創(chuàng)新獎
2015年： “BUMA Superme”支架在荷蘭成功完成首例植入
2016年： 2016年天津開發(fā)區(qū)科技小巨人20佳
2017年： 中國心血管年度公益企業(yè)金獎
（僅列舉小部分榮譽及項目）
公司座佑銘：修合無人見，存心有天知
我們的愿景：
通過不斷地創(chuàng)新，使更多的患者有機會享受到現(xiàn)代醫(yī)療科學的進步，挽救更多的生命。
改善人們的生活質(zhì)量為使命，不斷地進取、創(chuàng)新，以達成企業(yè)躋身世界最佳醫(yī)療器械供應商
行列。