職位要求：
1、協(xié)助高級研究員設(shè)計、實施并完成分子診斷項目開發(fā)，或PCR體系優(yōu)化及熒光素研發(fā)（化學(xué)專業(yè)）；
2、執(zhí)行公司的產(chǎn)品開發(fā)流程，提出研發(fā)方向建議，執(zhí)行研究計劃，撰寫實驗報告，按時完成工作總結(jié)；
3、按要求詳細(xì)記錄實驗過程、參與數(shù)據(jù)分析及解釋，提出進一步實驗的建議并實施；
3、遵守國際國內(nèi)的質(zhì)量管理法規(guī)完成產(chǎn)品認(rèn)證，撰寫產(chǎn)品技術(shù)文檔和用戶資料等；
4、查閱中英文科技文獻(xiàn)，掌握相關(guān)技術(shù)發(fā)展前沿并進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計；
5、參與對初級技術(shù)人員進行培訓(xùn)。
任職要求：
1、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞學(xué)，生物信息學(xué)或化學(xué)類專業(yè)碩士3年以上工作經(jīng)驗或博士學(xué)位；
2、具有較強的學(xué)習(xí)能力和較豐富的分子生物學(xué)技能，可熟練進行引物設(shè)計及實驗操作；
3、具有一定的生物信息學(xué)和統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ)，熟練運用Office Word、Excel、Powerpoint和有關(guān)視圖軟件；
4、勇于創(chuàng)新、善于思考并解決問題，做事嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真、具有團隊精神，有較強的溝通能力；
5、具有英語CET-6證書，并有較高的英語閱讀和寫作水平。
6、有產(chǎn)品申報注冊整個過程操作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
工作地點：寧波市

寧波海爾施基因科技有限公司 (HGT) ，成立于2011年8月，系海爾施生物醫(yī)藥股份有限公司全資子公司，主營核酸（基因）分析、分子診斷類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及應(yīng)用服務(wù)。HGT擁有一個由國內(nèi)外一流分子診斷學(xué)專家及生產(chǎn)管理人才領(lǐng)導(dǎo)的研發(fā)生產(chǎn)團隊，具備先進的研發(fā)設(shè)備，擁有2000 平米分子診斷研發(fā)實驗室以及1000 平米符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬級生產(chǎn)凈化廠房。
在"健康科技·健康人生"的理念下, HGT依托獨具優(yōu)勢的先進的片段分析方法（Advanced Fragment Analysis, AFA），致力于自主研發(fā)和生產(chǎn)具有國際領(lǐng)先水平的核酸分子檢測產(chǎn)品，為個體識別、親權(quán)鑒定、感染性病原體檢測和個體化用藥指導(dǎo)提供卓越的分子檢測方案。
公司的HPV人乳頭瘤病毒分型檢測試劑盒（國械注準(zhǔn)20163400305），以致癌基因E6/E7做靶點，避免因L1基因丟失造成的漏檢。該試劑采用真正單管多重反應(yīng)體系，檢測靶點25個，并配合獨特設(shè)計的雙重質(zhì)控，避免假陰性，dUTP-UNG酶防污染體系，避免假陽性，精準(zhǔn)的判別25種分型。并且配有軟件自動生成報告，鏈接LIS系統(tǒng)。
公司的13種呼吸道病原體核酸多重檢測試劑，涵蓋常見的11種呼吸道病毒、衣原體和肺炎支原體，采用單管一步法RT-PCR檢測16個基因靶點，可以發(fā)現(xiàn)交叉感染，而且還添加三重質(zhì)控和防污染體系，結(jié)果精準(zhǔn)。該試劑高靈敏度，對呼吸道病原體的最低檢出限低至0.03 TCID50/mL，并且操作簡便，手工時間短，儀器自動化高，可以一次開機完成近190個樣本。
公司網(wǎng)址：www.healthgenetech.com