任職要求：
1.本科學(xué)歷及以上，2-3年相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗，具有高分子材料方面的基礎(chǔ)；
2.能夠進行過程（工藝）驗證方案設(shè)計、驗證及報告撰寫；
3.熟悉產(chǎn)品質(zhì)量管理體系、管理工具、統(tǒng)計方法等知識；
4.有責(zé)任心，工作積極主動，溝通協(xié)調(diào)能力強，有團隊協(xié)作精神。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)參與研發(fā)項目工藝開發(fā)活動評審，負(fù)責(zé)工藝確認(rèn)活動；
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn)資源，作為試產(chǎn)項目經(jīng)理，進行試產(chǎn)組織，新產(chǎn)品的小批量試制和設(shè)計轉(zhuǎn)換，試產(chǎn)樣機生產(chǎn)，以確保新產(chǎn)品在轉(zhuǎn)換后正常生產(chǎn)；
3.參與轉(zhuǎn)產(chǎn)前的產(chǎn)品的過程（特殊和關(guān)鍵工序，新工藝設(shè)備）驗證，負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)產(chǎn)后的OQ、PQ；
4.負(fù)責(zé)組織轉(zhuǎn)產(chǎn)后的產(chǎn)品的工藝改進，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量；
5.負(fù)責(zé)組織轉(zhuǎn)產(chǎn)后的產(chǎn)品的生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書的維護，更新，及相關(guān)驗證；
6.負(fù)責(zé)組織處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量異常問題；
7.按照其它部門需求，負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)產(chǎn)后對其相關(guān)操作人員進行產(chǎn)品知識和工藝過程培訓(xùn)。

麥科田簡介
麥科田理念
組織架構(gòu)
資質(zhì)榮譽
麥科田簡介：
深圳麥科田生物醫(yī)療技術(shù)有限公司成立于2010年，公司由一批具有豐富醫(yī)療器械行業(yè)研發(fā)和管理經(jīng)驗的團隊創(chuàng)立，創(chuàng)始人都在大型醫(yī)療器械上市公司擔(dān)任過高管職位。公司聯(lián)合國際國內(nèi)頂尖科研院校、大型醫(yī)院的醫(yī)療專家教授，矢志打造中國醫(yī)療器械高端品牌。

懷抱“讓輸液更智能更安全”的理想，經(jīng)過三年多的精益求精的研發(fā)攻堅和大量的臨床驗證，麥科田公司首先正式推出為高端市場客戶打造的第一大產(chǎn)品系列：高端輸液儀器和耗材一體化解決方案。這一解決方案打破了跨國公司的壟斷和技術(shù)壁壘，在中國醫(yī)療器械安全輸液方面帶來創(chuàng)新性變革。該一體化解決方案涵蓋了輸液工作站、輸液中央站、注射泵、輸液泵、一次性注射器、輸液器、輸液管路耗材等方面。

“智能、安全、有效、可靠”是麥科田刻意追求的產(chǎn)品設(shè)計理念，通過深入領(lǐng)會醫(yī)務(wù)專家的操作規(guī)范，加上先進的創(chuàng)新技術(shù)，最終滿足用戶的需求。

“質(zhì)量至上”是麥科田不斷追求的高標(biāo)準(zhǔn)，公司產(chǎn)品完全符合中國以及歐美的醫(yī)療器械法規(guī)和相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格按照ISO13485質(zhì)量體系以及CE認(rèn)證要求貫穿于產(chǎn)品的整個環(huán)節(jié)。

“創(chuàng)新”是麥科田發(fā)展的原動力。到目前為止，公司已經(jīng)申請了30多項專利和10多個軟件著作權(quán)。 同時，高新企業(yè)及雙軟企業(yè)也同步申請中。

展望未來，麥科田將再接再厲，牽手行業(yè)頂尖專家，為重癥、急救、麻醉等領(lǐng)域提供更多更創(chuàng)新解決方案，共創(chuàng)醫(yī)療健康美好未來。