崗位職責(zé)：
1.高級臨床監(jiān)查員（Senior CRA）主要負(fù)責(zé)臨床試驗部項目管理，接受上級主管交代的項目后，負(fù)責(zé)項目實施中具體CRA的人員安排；
2.整個項目的質(zhì)量控制及稽查；
3.撰寫（方案、CRF及研究者手冊限草案）、安排、溝通、協(xié)調(diào)及相關(guān)文件變更；
4.選擇試驗中心（Sponsor確定），簽訂協(xié)議，撰寫臨床試驗研究計劃；
5.與申辦者、PI探討確定方案、CRF及研究者手冊等資料文件；
6.臨床試驗相關(guān)文件歸檔確認(rèn)。

任職要求：
1.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,碩士優(yōu)先考慮；
2.至少3年以上臨床試驗項目管理經(jīng)驗，獨立承接、執(zhí)行過3個以上臨床試驗項目；
3.英語聽說讀寫熟練；
4.具備出色的溝通能力、良好的團(tuán)隊組織及建設(shè)能力、危機(jī)處理能力；
5.能適應(yīng)經(jīng)常出差。

永銘誠道（北京）醫(yī)學(xué)科技股份有限公司 (CCRF( Beijing) Inc.) 是國內(nèi)較早專注于心血管介入領(lǐng)域服務(wù)的專業(yè)CRO服務(wù)機(jī)構(gòu)。2013年，公司在全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)成功掛牌，證券代碼430306。臨床研究管理部是一只專業(yè)化的臨床研究服務(wù)團(tuán)隊，獨立策劃和執(zhí)行臨床試驗項目，已成為公司的核心業(yè)務(wù)部門，其開展的臨床試驗包括對照研究、隨機(jī)研究和上市.前申報研究試驗。核心實驗室和數(shù)據(jù)管理中心擁有國際先進(jìn)的設(shè)備，能為研究者提供獨立的實驗數(shù)據(jù)量化分析和質(zhì)化分析，確保科學(xué)研究的可靠性和嚴(yán)謹(jǐn)性。IT事業(yè)部為心導(dǎo)管室信息化提供全面解決方案，同時，IT事業(yè)部還為臨床研究提供信息化服務(wù)，包括E-CRF開發(fā)等。
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