1.負責在新產品開發(fā)過程中給設計團隊提供產品安全法規(guī)的要求，解讀醫(yī)療器械安全相關法規(guī)和標準的條款，并提煉出系統需求；
2.負責產品全生命周期中的風險分析及風險管理活動的組織和開展，包括制定風險分析計劃、潛在安全問題的識別、降低風險的措施、措施的有效性驗證等；
3.負責產品的安全驗證和安全相關法規(guī)標準符合性驗證的組織和開展；
4.負責產品的第三方安全認證（例如ULCSATUV等）的組織和開展以及安全關鍵部件的定義。負責組織及開展產品的第三方注冊測試、負責與第三方認證機構的溝通并最終獲取認證報告和認證測試報告；
5.支持內部和外部體系審核，回答審核員關于產品安全法規(guī)符合性方面的問題；
6.負責產品認證有效性的維護。諸如對設計變更進行安規(guī)符合性評審、接待安全認證機構的工廠檢查、以及安全關鍵件的維護等；
7.在新產品設計開發(fā)團隊中進行產品的安全法規(guī)培訓和宣貫。

任職資格:
1.本科及以上學歷，電子、生物醫(yī)學、機電等相關專業(yè)；
2.三年以上的機電設計經驗，特別是產品安全設計經驗。能獨立做安全驗證測試和產品的安全評估；EMC測試；
3.掌握與醫(yī)療電氣產品相關的安全標準如ISO14971、IEC60601、UL6060160950、GB9706.1等等；
4.較強的責任心和良好的內外溝通能力；
5.有醫(yī)療設備行業(yè)法規(guī)經驗者優(yōu)先；
6.有良好的溝通和團隊協作能力。

四川捷祥醫(yī)療器械有限公司主要致力于為各醫(yī)療及保健機構提供高科技醫(yī)療設備，科技資訊和完整技術服務方案等工作。現有職工150余人。我公司作為德國erbe（愛爾博）電外科系列產品西南、華南、港澳地區(qū)總代理；丹麥BK(術中超聲領導者）系列產品西南地區(qū)總代理；美國BRONCUS（支氣管鏡路徑規(guī)劃與導航系統）全國總代理。公司總部位于成都，下設廣州公司（廣州捷祥醫(yī)療設備有限公司）、香港公司（捷祥醫(yī)療器械有限公司）及重慶、貴陽、昆明、南寧、海南等辦事處。
德國erbe(愛爾博)電子醫(yī)療儀器公司是一家創(chuàng)建于1851年，至今已具有165年歷史的全球著名醫(yī)療儀器生產廠家，主要生產高頻電刀、氬氣刀、外科工作站、水刀、冷凍和手術室等系列產品；丹麥BK醫(yī)療成立于1977年，BK專注于超聲診斷系統的研發(fā)和生產，并以領先的外科、泌尿、麻醉、介入等術中超聲解決方案世界聞名；美國Broncus Medical Inc是一家開發(fā)和銷售創(chuàng)新肺病診療解決方案的全球化領先的醫(yī)療技術公司，它通過頂尖的微創(chuàng)精準診療技術即支氣管鏡導航(VBN)系統，為全世界無數的肺部疾病患者提供福音。

隨著公司業(yè)務的快速發(fā)展，特邀具備良好職業(yè)素質和敬業(yè)精神的精英加盟。