職責：
1.組織制訂、修訂所管轄職責范圍內的相關規(guī)章制度和作業(yè)程序標準，經批準后監(jiān)督執(zhí)行。
2.組織實施生產計劃:
a)根據(jù)企業(yè)銷售計劃，組織制訂生產作業(yè)計劃;
b)負責按計劃組織、安排生產工作，確保生產進度;
c)合理調配人員和設備，調整生產布局和生產負荷，提高生產效率。
3.生產過程管理:
a)主持車間例會，全面協(xié)調生產工作;
b)對生產作業(yè)過程進行監(jiān)督、指導，同時進行生產質量控制，保證生產質量;
c)監(jiān)督檢查車間員工的工作，對違規(guī)操作提出警告并指正;
d)參與產品質量問題的分析，制定并實施糾正和預防措施;
e)監(jiān)督檢查生產過程中的自檢和互檢，防止不合格品流入下道工序。
4.生產現(xiàn)場管理:
a)建立現(xiàn)場管理制度，并指導培訓現(xiàn)場管理知識;
b)推進5S現(xiàn)場管理制度，實現(xiàn)生產車間標準化管理;
c)按時考核車間員工的5S執(zhí)行情況，實施獎懲，確保制度得到落實。
5.車間生產安全管理:
a)負責落實企業(yè)各項生產安全制度，開展經常性安全檢查;
b)控制關鍵要害部位，杜絕安全隱患，防止安全事故的發(fā)生;
c)定期組織安全生產教育培訓，指導員工安全作業(yè)。
6.車間生產成本控制:
a)統(tǒng)計分析車間每日的生產情況，尋求改善，提高生產效率;
b)統(tǒng)計分析車間的成本消耗，制定可操作性成本控制措施。
7.車間員工管理:
a)組織車間生產員工參加業(yè)務培訓;
b)配合人力資源部做好車間員工考勤及工資核算等事宜。
8.其他工作:
a)負責協(xié)調與其他相關部門的關系;
資歷要求：
1.本科學歷，
2.有生產、技術或者質量管理工作經驗2年以上。
3.醫(yī)學、生物、藥學、化學等相關專業(yè)。
4.IVD行業(yè)工作經驗優(yōu)先。
能力要求：
1.優(yōu)秀的溝通協(xié)調能力，良好的語言表達能力；
2.信息收集和數(shù)據(jù)的分析能力。
3.具有獨立解決問題的能力；
4.熟練應用office辦公軟件 ；
5.有強烈的責任感和團隊合作精神，愿意服從工作安排
6.做事認真、細心、積極主動，吃苦耐勞。
7.能承受一定工作壓力；
8.有良好的個人修養(yǎng)，易于相處

英科新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米園，是英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司的全資子公司，新公司成立于2013年5月。英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司是一家專業(yè)的體外診斷試劑生產廠家，公司創(chuàng)建于1989年，是由香港ITH英科控股公司在廈門獨資創(chuàng)辦的生物高新技術企業(yè)。經過多年卓有成效的建設，已擁有美國舊金山新產品開發(fā)實驗室、北京生物活性原料研發(fā)基地和廈門占地三萬平方米的現(xiàn)代化GMP標準廠房，并在行業(yè)內率先獲得ISO9000、GMP、ISO13485質量體系認證，INTEC商標也被授予福建省著名商標稱號。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司主要經營范圍包括酶聯(lián)免疫診斷試劑、膠體金免疫快速診斷試劑、臨床生物化學診斷試劑和分子診斷試劑等。產品主要用于臨床疾病診斷的化驗檢測，獻血員的篩選，以及出入境檢驗、疾病預防控制系統(tǒng)的相關人群檢測等，為防止血源性疾病蔓延及輸血安全提供了有力的保障，并為相關臨床疾病提供了準確的診斷結果;產品遠銷50多個國家和地區(qū)，受到廣泛好評，主要產品被列入國家臨床檢驗中心、世界衛(wèi)生組織(WHO)和聯(lián)合國兒童基金會采購名錄。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司在美國和中國分別擁有一支高素質的研發(fā)團隊，通過與國內外多所著名高等院校及專業(yè)科研機構的合作，應用技術水平在行業(yè)排名穩(wěn)步上升，尤其在酶聯(lián)免疫、膠體金免疫、分子診斷、生化檢測、發(fā)光免疫、化學電極、生物芯片、食品檢測等平臺上取得了眾多重要的技術突破和豐富的高新技術產品。部分高新技術產品先后分別獲得美國FDA認證、日本厚生省認證、歐盟CE認證。

英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司非常重視質量管理，1998年率先在行業(yè)中最早通過CQC和DNV的ISO9001質量體系國際/國內雙認證;2001年建成行業(yè)最大的GMP廠房并在2002年順利通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證;2006年再次通過國際ISO13485醫(yī)療器械生產許可認證，為英科產品持續(xù)暢銷奠定牢固基礎。